Medical Device Regulation

Lückenlose Dokumentation von Medizinprodukten und Verwaltung eines Qualitätsmanagement - für Praxis- und Dentallabore: Die Medical Device Regulation stellt Sie vor neue Herausforderungen. Wir unterstützen Sie bei der Umsetzung der neuen Anforderungen und zeigen Ihnen wie Sie die Dokumentation für zahntechnische Arbeiten im Überblich behalten und die einzelnen Materialien bis auf die Charge zurückverfolgen können. Das Qualitätsmanagement rückt ebenfalls in den Fokus, wir zeigen Ihnen wie Sie schnell und effizient ein QM-System aufbauen.

Webinarinhalte:

Dokumentation von der Planung bis nach dem Inverkehrbringen
Chargenrückverfolgung leicht gemacht
Qualitätsmanagement zeitsparend und effizient aufbauen und dabei die gesetzlichen Anforderungen erfüllen

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Referenten

Karin Nieland

Startdatum

09.11.2020 - 08:38 Uhr

Veranstalter

Spitta Verlag

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