Verwaltung der Medizinprodukte in Bezug auf die MDR mit diosMP - für Praxis- und Dentallabore

Die gesetzlich geforderten Maßnahmen im Hinblick auf die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) sind umfangreich und sind in der Umsetzung in Praxis- und Dentallaboren zum einen mit einem großen Aufwand und zum anderen mit Unsicherheit verbunden. In diesem Webinar zeigen wir Ihnen, wie die Software diosMP Zahntechniklabore bei der Erfüllung der neuen Dokumentationspflichten hinsichtlich Risikomanagement, Chargenrückverfolgung sicher und effizient unterstützt.

Mit diosMP erfüllen Sie die Anforderungen der MDR zeitsparend und sicher. Erfahren Sie, wie Sie einfach und vollständig alle vorhandenen Materialen im Labor verwalten und wie Sie eine optimale Lagerhaltung sicherstellen.

Zudem zeigen wir Ihnen wie Sie das verwendete Material und hergestellte Produkte sicher dokumentieren und so  die Rückverfolgbarkeit der Produkte vom Laborauftrag bis nach Inverkehrbringen sicherstellen.

Webinar-Inhalte

• Welche Bedeutung hat die MDR
  Mögliche diosMP Varianten zur Nutzung vom Labormodul
  Vorstellung des diosMP Labor Moduls
  Wichtige Funktionen von diosMP in Verbindung mit dem Labormodul